wybierz konsultacje

Którą konsultacje wybrać?

1st image
Wybierze E-recepte Express, jeśli bierzesz lek na stałe i masz poprzednią receptę
1st image
Wybierz E-konsultację, jeśli chcesz rozpocząć terapię danym lekiem

Jak to działa?

2nd image

Wybierz lek

Jeśli występujesz o lek psychotropowy lub silny lek przeciwbólowy, prosimy Cię o udostępnienie IKP oraz zaświadczenia od lekarza prowadzącego.

2nd image

Wypełnij formularz medyczny

2nd image

Poczekaj na telefon

Jeśli jesteś nowym pacjentem Dimedic i pierwszy raz wnioskujesz o ten lek, lekarz zadzwoni by przeprowadzić badanie.

2nd image

Odbierz dokumentację

Po pozytywnej decyzji lekarza odbierz receptę SMSem lub emailem.

Więcej o leku: Chronada

Skład:

1 kaps. zawiera 200 mg soli sodowej siarczanu chondroityny (wytworzonego z chrząstki wołowej) oraz 250 mg chlorowodorku glukozaminy.

Warianty leku

NazwaPostać lekuDawkaOpakowanie
Chronadakaps. twarde200 mg+250 mg90 szt.
Spis treści:
1. Chronada - działanie
2. Chronada - wskazania
3. Chronada - przeciwwskazania
4. Chronada - dawkowanie
5. Chronada - interakcje z innymi lekami
6. Chronada - ciąża
7. Chronada - skutki uboczne
8. Chronada - środki ostrożności
9. Chronada - producent

Działanie

Chronada - Lek zawiera siarczan sodu chondroityny, polisacharyd z grupy glikozaminoglikanów oraz glukozaminę (w postaci glukozaminy chlorowodorku), naturalnie występujący aminocukier. Siarczan sodu chondroityny to ważny komponent tkanki chrzęstnej, który wiąże się z białkiem endogennym i tworzy proteoglikany, warunkujące mechaniczne i elastyczne właściwości chrząstki. Działanie terapeutyczne siarczanu sodu chondroityny u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów opiera się na wielu różnych czynnikach: przeciwzapalnym [wywołanym przez hamowanie interleukiny-1β (IL-1β), metaloproteazy-3 (MMP-3) oraz prostaglandyny E2 (PGE2)]; stymulacji syntezy proteoglikanów i kwasu hialuronowego; oraz hamowaniu enzymów proteolitycznych chrząstki (łącznie z kolagenazą, elastazą, proteoglikanazą, fosfolipazą A2, N-acetylo-glukozaminidazą, itd.); hamowaniu nuklearnej translokacji czynnika jądrowego κB (NF-κB) biorącego udział w przewlekłych procesach zapalnych. Badania in vitro wykazały, że siarczan sodu chondroityny i glukozamina wspierają rozwój nowych chrząstek poprzez stymulację syntezy zarówno kolagenu, jak i proteoglikanów. Działanie to jest synergiczne, kiedy oba leki podawane są jednocześnie. Nie przeprowadzono badań farmakokinetycznych tego skojarzenia substancji czynnych. Dostępność biologiczna siarczanu chondroityny mieści się w zakresie od 15-24% dawki podanej doustnie. Cmax siarczanu chondroityny po podaniu doustnym następuje w ciągu ok. 4 h. 85% siarczanu chondroityny i jego depolimeryzowanych pochodnych wiąże się z licznymi białkami osocza w krwi. U ludzi siarczan chondroityny wykazuje powinowactwo do tkanki chrzęstnej. Co najmniej 90% podanej dawki siarczanu chondroityny jest metabolizowane przez sulfatazy lizosomalne, a następnie depolimeryzowane przez hialuronidazę, β-glukuronidazę i β-N-acetyloheksozoaminidazę. Nie zaobserwowano żadnych interakcji metabolicznych z innymi lekami. T0,5 mieści się w zakresie od 5-15 h. Siarczan chondroityny i jego depolimeryzowane pochodne są wydalane głównie przez nerki. Glukozamina jest substancją endogenną, część składowa łańcuchów polisacharydowego substancji międzykomórkowej chrząstki i glukozaminoglikanów mazi stawowej. Badania in vitro i in vivo wykazały, że glukozamina pobudza syntezę glikozaminoglikanów i proteoglikanów przez chondrocyty oraz kwasu hialuronowego przez komórki maziówki. Glukozamina może hamować syntezę rodników nadtlenkowych i aktywności enzymu lizosomalnego, jak również enzymów rozkładających chrząstki, takich jak kolagenaza i fosfolipaza A2. Po podaniu doustnym ok. 90% podanego siarczanu glukozaminy zostaje wchłonięte w przewodzie pokarmowym. Wolna glukozamina 14C szybko znika z osocza, a jednocześnie radioaktywność węglowa pojawia się w globulinach osocza, w wątrobie i nerkach oraz w tkankach stawowych, gdzie stężenia są większe niż we krwi. Ok. 5% glukozaminy jest wydalane w moczu podczas 48 h następujących po doustnym podaniu. Lek osiąga stabilny poziom we krwi trzeciego dnia podawania i nie ulega kumulacji po tym czasie.

Wskazania

Chronada - Objawowe leczenie choroby zwyrodnieniowej stawów kolanowych u pacjentów, u których występuje ból od umiarkowanego do silnego.

Przeciwwskazania

Chronada - Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Leku nie podawać pacjentom z alergią na skorupiaki.

Dawkowanie

Chronada - Doustnie. Dorośli (w tym osoby w podeszłym wieku): zalecana dawka to 2 kaps. przyjmowane 3 razy na dobę (1200 mg/dobę siarczanu chondroityny oraz 1500 mg/dobę chlorowodorku glukozaminy) przez co najmniej 6 miesięcy. Szczególne grupy pacjentów. Leku nie zaleca się stosować u dzieci poniżej 18 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności. Nie można przedstawić zaleceń dotyczących dawkowania dla pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby, ponieważ nie przeprowadzono odpowiednich badań. Sposób podania. Kapsułki można przyjmować przed posiłkiem, podczas posiłku lub po jego spożyciu. W przypadku gdy jakikolwiek inny lek wywołał uprzednio podrażnienie żołądka pacjenta, zaleca się przyjmowanie leku po posiłku. Kapsułki należy połykać w całości bez rozgryzania, popijając odpowiednią ilością płynu.

Interakcje z innymi lekami

Chronada - Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji między glukozaminą a chondroityną. U szczurów, którym podawano siarczan chondroityny w dawkach znacznie większych niż zalecane (50 mg/kg/dobę, co odpowiada dawce 4 000 mg/dobę u ludzi), zaobserwowano małe działanie przeciwzakrzepowe. Należy to wziąć pod uwagę podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi (kwas acetylosalicylowy, dipirydamol, klopidogrel, ditazol, trifusal i tyklopidyna). Pomimo tego w trakcie stosowania zalecanej dawki siarczanu chondroityny nie zaobserwowano działania przeciwzakrzepowego ani w badaniach klinicznych, ani w trakcie nadzoru nad bezpieczeństwem farmakologicznym. Dane dotyczące możliwych interakcji leków z glukozaminą są ograniczone, ale notowano zwiększanie się wartości parametru INR podczas stosowania jej z doustnymi antagonistami witaminy K. Z tego względu pacjentów leczonych doustnymi antagonistami witaminy K należy ściśle kontrolować podczas rozpoczynania oraz kończenia leczenia glukozaminą. Glukozamina może zwiększyć absorpcję i stężenie tetracykliny w osoczu oraz obniżyć absorpcję penicyliny i chloramfenikolu.

Ciąża

Chronada - Leku nie zaleca się przyjmować podczas ciąży i karmienia piersią.

Skutki uboczne

Chronada - Działania niepożądane związane ze stosowaniem preparatu złożonego. Często: ból głowy, biegunka, nudności, niestrawność, gazy jelitowe. Rzadko: zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, nieprawidłowy wynik badania moczu, zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie dróg moczowych, zaburzenia odczuwania smaku, refluks żołądkowo-przełykowy, ból w nadbrzuszu, zaparcia, dyskomfort brzuszny, wzdęcia, zmęczenie, skurcze mięśni, bóle kończyn. Działania niepożądane związane ze stosowaniem siarczanu sodu chondroityny. Rzadko: nudności, niestrawność. Bardzo rzadko: nadwrażliwość, obrzęk, zatrzymywanie płynów. Działania niepożądane związane ze stosowaniem chlorowodorku glukozaminy. Często: ból głowy, nudności, ból brzucha, niestrawność, biegunka, zaparcia. Rzadko: wysypka, świąd, uderzenia gorąca. Częstość nieznana: obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, zawroty głowy, wymioty, obrzęk, obrzęk obwodowy, zmęczenie.

Środki ostrożności

Chronada - U pacjentów z nietolerancją glukozy przed rozpoczęciem leczenia i okresowo podczas leczenia zalecane jest kontrolowanie stężenia glukozy we krwi oraz gdy jest to potrzebne, zapotrzebowania na insulinę. Bardzo rzadko (< 1/10 000) u pacjentów, których leczono siarczanem chondroityny, może wystąpić obrzęk i (lub) zatrzymywanie płynów; wynika to z działania osmotycznego siarczanu chondroityny.

Producent

Laboratorio Reig Jofré

Nie znalazłeś tego czego szukasz? Sprawdź

Nie tego leku szukasz? Sprawdź pozostałe lekarstwa