Pulnozin Junior o smaku malinowym

Spis treści:
1. Pulnozin Junior o smaku malinowym - działanie
2. Pulnozin Junior o smaku malinowym - wskazania
3. Pulnozin Junior o smaku malinowym - przeciwwskazania
4. Pulnozin Junior o smaku malinowym - dawkowanie
5. Pulnozin Junior o smaku malinowym - interakcje z innymi lekami
6. Pulnozin Junior o smaku malinowym - ciąża
7. Pulnozin Junior o smaku malinowym - skutki uboczne
8. Pulnozin Junior o smaku malinowym - środki ostrożności
9. Pulnozin Junior o smaku malinowym - producent

Działanie

Pulnozin Junior o smaku malinowym - Lek mukolityczny. Karbocysteina (S-karboksymetylo-L-cysteina) wykazuje działanie w modelach zwierzęcych z normalnym i zwiększonym wydzielaniem śluzu i wpływa na ilość i rodzaj glikoprotein śluzowych wydzielanych przez drogi oddechowe. Zwiększenie stosunku glikoprotein kwaśnych do obojętnych i przekształcenie komórek surowiczych w śluzowe jest początkowym etapem odpowiedzi na podrażnienie, po którym w normalnych warunkach następuje nadmierne wydzielanie. Karbocysteina zmniejsza rozrost komórek kubkowych. Odgrywa rolę w leczeniu zaburzeń charakteryzujących się nieprawidłową lepkością śluzu. Karbocysteina jest szybko i dobrze wchłaniana z przewodu pokarmowego, a maksymalne stężenie w osoczu występuje po ok. 2 h od podania doustnego. Biodostępność jest mała, co spowodowane jest najprawdopodobniej metabolizmem w przewodzie pokarmowym i efektem pierwszego przejścia przez wątrobę. T_0,5 wynosi ok. 2 h. Karbocysteina i jej metabolity wydalane są przez nerki.

Wskazania

Pulnozin Junior o smaku malinowym - Lek o właściwościach mukolitycznych, wskazany w objawowym leczeniu chorób układu oddechowego przebiegających z nadmiernym wytwarzaniem gęstej i lepkiej wydzieliny.

Przeciwwskazania

Pulnozin Junior o smaku malinowym - Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Stosowanie u pacjentów z czynną chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy.

Dawkowanie

Pulnozin Junior o smaku malinowym - Podanie na śluzówkę jamy ustnej. Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i starsza): karbocysteinę podaje się w dawce 20 - 30 mg/kg mc. na dobę, w 2 do 3 dawkach podzielonych. Początkowa dawka: 3 tabl. 3 razy na dobę (2250 mg), a po osiągnięciu zadowalającej odpowiedzi na leczenie: 3 tabl. 2 razy na dobę (1500 mg). Dzieci w wieku od 6 lat do 11 lat: 1 tabl. 3 razy na dobę. Nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci w wieku poniżej 6 lat.

Interakcje z innymi lekami

Pulnozin Junior o smaku malinowym - W trakcie leczenia karbocysteiną nie należy stosować leków przeciwkaszlowych ani leków zmniejszających wydzielanie śluzu oskrzelowego.

Ciąża

Pulnozin Junior o smaku malinowym - Chociaż wyniki badań przeprowadzonych u ssaków nie wykazały działania teratogennego, nie zaleca się stosowania karbocysteiny w I trymestrze ciąży. Nie zaleca się stosowania karbocysteiny w okresie karmienia piersią, ponieważ brak jest wystarczających danych dotyczących przenikania karbocysteiny do mleka ludzkiego. Brak dostępnych danych dotyczących negatywnego wpływu karbocysteiny podawanej doustnie na płodność u ludzi.

Skutki uboczne

Pulnozin Junior o smaku malinowym - Niezbyt często: nudności, wymioty, biegunka. Rzadko: ból głowy, zawroty głowy, nietrzymanie moczu, kołatanie serca, duszności, pokrzywka i skurcz oskrzeli, wysypka. Bardzo rzadko: krwawienia z przewodu pokarmowego. Częstość nieznana: ból brzucha, nadżerki żołądka, dyskomfort w jamie brzusznej, śluzotok oskrzelowy, skórne reakcje alergiczne, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy, niedoczynność tarczycy (przejściowo), palpitacje, obrzęki, hemoroidy, ból mięśni. W przypadku wystąpienia powyższych objawów należy zmniejszyć dawkę lub przerwać stosowanie leku.

Środki ostrożności

Pulnozin Junior o smaku malinowym - W przypadku wystąpienia typowych objawów nadwrażliwości należy natychmiast przerwać stosowanie leku. Ze względu na to, iż leki mukolityczne mogą uszkadzać błonę śluzową żołądka lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i (lub) dwunastnicy oraz u pacjentów stosujących leki mogące uszkadzać błonę śluzową żołądka. W momencie wystąpienia krwawienia z przewodu pokarmowego, należy natychmiast przerwać stosowanie leku. Stosując lek należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów stosujących jednocześnie leki o działaniu przeciwkaszlowym (np. kodeina, dekstrometorfan, butamirat itp.), u pacjentów z osłabionym odruchem kaszlu, u pacjentów z zaburzonym klirensem rzęskowym, u pacjentów z astmą, u pacjentów z różnymi stanami obturacyjnymi oskrzeli oraz u pacjentów z ostrą niewydolnością oddechową. W tych sytuacjach stosowanie leku stwarza ryzyko nagromadzenia się dużej ilości wydzieliny w drogach oddechowych i ograniczenie ich drożności. Lek zawiera izomalt, 1 tabl. do ssania zawiera 225,90 mg izomaltu. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy. Lek zawiera substancję czynną – karbocysteinę. Lek obniża lepkość wydzieliny oskrzelowej i nasila jej usuwanie za pośrednictwem nabłonka orzęsionego (nasila klirens rzęskowy), co skutkuje występowaniem wzmożonego kaszlu oraz produkcji zwiększonej ilości śluzu, z tego powodu leku nie należy stosować bezpośrednio przed snem. W przypadku braku skuteczności leku należy rozważyć zmianę dawkowania lub przerwanie leczenia. Nie zaleca się stosowania leku u dzieci w wieku poniżej 6 lat.

Producent

Solinea