Kalium Polfarmex

Spis treści:
1. Kalium Polfarmex - działanie
2. Kalium Polfarmex - wskazania
3. Kalium Polfarmex - przeciwwskazania
4. Kalium Polfarmex - dawkowanie
5. Kalium Polfarmex - interakcje z innymi lekami
6. Kalium Polfarmex - ciąża
7. Kalium Polfarmex - skutki uboczne
8. Kalium Polfarmex - środki ostrożności
9. Kalium Polfarmex - producent

Działanie

Kalium Polfarmex - Potas jest jonem wewnątrzkomórkowym, wpływającym na prawidłowe utrzymanie gospodarki wodno-elektrolitowej organizmu. Jest niezbędny do syntezy białek, bierze także udział w metabolizmie węglowodanów. Wpływa na prawidłowe funkcjonowanie układu nerwowego i mięśniowego. Do stanów niedoboru potasu w organizmie dochodzi w wyniku jego nadmiernej utraty przez przewód pokarmowy (długotrwałe wymioty, biegunka), nerki (niewydolność krążenia, niektóre choroby nerek, cukrzyca, stosowanie tiazydowych leków moczopędnych, kortykosteroidów), a także w marskości wątroby, alkoholizmie.

Wskazania

Kalium Polfarmex - Profilaktyka i leczenie stanów niedoboru potasu.

Przeciwwskazania

Kalium Polfarmex - Nadwrażliwość na substancję czynną (chlorek potasu) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Hiperkaliemia oraz stany chorobowe zwiększające ryzyko hiperkaliemii.

Dawkowanie

Kalium Polfarmex - Doustnie. Indywidualnie do stanu chorego. Dorośli: 10 ml syropu 1-4 razy na dobę; nie zaleca się przekraczania dawki 50 ml syropu na dobę. Sposób podania. Dawkę syropu należy rozcieńczyć w 1/2 szklanki wody. Przyjmować w trakcie lub pod koniec posiłku.

Interakcje z innymi lekami

Kalium Polfarmex - Inhibitory konwertazy angiotensyny, blokery β-adrenergiczne, pętlowe leki moczopędne oszczędzające potas, heparyna nasilają ryzyko hiperkaliemii.

Ciąża

Kalium Polfarmex - Brak badań na zwierzętach i ludziach, oceniających wpływ leku na płód. Brak doniesień o szkodliwym działaniu w ciąży.

Skutki uboczne

Kalium Polfarmex - Mogą wystąpić: nudności, wymioty, uczucie dyskomfortu w jamie ustnej.

Środki ostrożności

Kalium Polfarmex - W trakcie stosowania leku zaleca się kontrole poziomu potasu w osoczu. Lek zawiera 7,6 g sacharozy w 10 ml syropu - należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować preparatu. Lek zawiera 17,8 mg glikolu propylenowego w 10 ml syropu. Przed podaniem preparatu dziecku w wieku poniżej 4 tygodni należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą, zwłaszcza gdy dziecko przyjmuje inne leki zawierające glikol propylenowy lub alkohol. Jednoczesne podawanie z innymi substratami dehydrogenazy alkoholowej, takimi jak etanol może powodować ciężkie działania niepożądane u noworodków. Preparat zawiera 3 mg soli kwasu benzoesowego w 10 ml syropu. Sól kwasu benzoesowego może zwiększyć ryzyko żółtaczki (zażółcenie skóry i białkówek oczu) u noworodków (do 4. tyg. życia). Zwiększona bilirubinemia występująca w następstwie wypierania z albuminy może zwiększać ryzyko żółtaczki u noworodków, która może rozwinąć się w żółtaczkę jąder podkorowych mózgu (złogi niesprzężonej bilirubiny w tkance mózgowej). Ze względu na zawartość żółcieni chinolinowej (E 104) lek może powodować reakcje alergiczne. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 10 ml syropu, to znaczy uznaje się go za „wolny od sodu”.

Producent

Polfarmex