Spis treści:
1. Vitaminum A Medana - działanie
2. Vitaminum A Medana - wskazania
3. Vitaminum A Medana - przeciwwskazania
4. Vitaminum A Medana - dawkowanie
5. Vitaminum A Medana - interakcje z innymi lekami
6. Vitaminum A Medana - ciąża
7. Vitaminum A Medana - skutki uboczne
8. Vitaminum A Medana - środki ostrożności
9. Vitaminum A Medana - producent

Działanie

Vitaminum A Medana - Retynol - rozpuszczalna w tłuszczach witamina niezbędna w procesie widzenia i dla wzrostu, rozwoju i utrzymania prawidłowych funkcji nabłonka. Na działanie biologiczne witaminy A składa się działanie retynolu oraz jego pochodnych: retynalu i kwasu retynowego. Retynal bierze udział w regulacji procesu widzenia, warunkuje prawidłową strukturę błon komórkowych, prawidłowy rozwój komórek rozrodczych, proliferację komórek nabłonka, a także jest czynnikiem wzrostowym. Kwas retynowy jest niezbędny do wzrostu i różnicowania się komórek nabłonka oraz syntezy glikoprotein warunkujących transport oligosacharydów przez błonę komórkową. Retynol szybko wchłania się z jelita cienkiego i magazynowany jest w wątrobie w postaci estrów. Wchłanianie witaminy A z przewodu pokarmowego jest zmniejszone u pacjentów z zespołem złego wchłaniania tłuszczów, mukowiscydozą, uszkodzeniem wątroby lub trzustki, osób stosujących dietę z małą zawartością białka. Po wchłonięciu witamina A jest magazynowana w wątrobie, a następnie stopniowo uwalniana i transportowana do tkanek po związaniu ze specyficzną alfa-globuliną. Jest częściowo metabolizowana w wątrobie. Przenika m.in. przez łożysko (duże dawki są teratogenne) i do mleka matki. T_0,5 wynosi około 9 h. Jest wydalana z moczem i kałem, głównie w postaci retynalu i kwasu retynolowego.

Wskazania

Vitaminum A Medana - Profilaktyka i leczenie niedoboru witaminy A, prowadzącego do niedowidzenia zmierzchowego, zapalenia rogówki, kseroftalmii. Uzupełnianie diety w stanach, w których wystąpić może zwiększone zapotrzebowanie na witaminę A (biegunka, gastrektomia, hipertyroidyzm, przewlekłe zakażenia, choroby przewodu pokarmowego (celiakia, choroba Leśniowskiego-Crohna), zaburzenia wchłaniania związane z niewydolnością trzustki, odra, ciężki niedobór białek oraz leczenie wspomagające w chorobach skóry związanych z niedoborem witaminy A.

Przeciwwskazania

Vitaminum A Medana - Nadwrażliwość na substancję czynną, na rośliny z rodziny selerowatych (Apiaceae, dawniej Umbelliferae) jak anyż, koper włoski, kminek, seler, kolendra, koper ogrodowy lub na anetol lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Hiperwitaminoza A. Wiek do 4. tyg. życia (ze względu na zawartość benzoesanu sodu).

Dawkowanie

Vitaminum A Medana - Doustnie. Profilaktyka niedoboru witaminy A - niemowlęta powyżej 4. tyg. życia i dzieci do 10 lat: 1 kropla na dobę (tj. około 1 670 j.m. na dobę); mężczyźni (młodzież i dorośli): 2 krople na dobę (tj. około 3 330 j.m. na dobę); kobiety (młodzież i dorośli): 1 kropla na dobę (tj. około 1 670 j.m. na dobę); kobiety w ciąży: 1 kropla na dobę (tj. około 1 670 j.m. na dobę); kobiety karmiące piersią: 3 krople na dobę (tj. około 5 000 j.m. na dobę). W leczeniu niedoboru dawkowanie powinien ustalić lekarz, w zależności od stopnia zaawansowania niedoboru. Kseroftalmia - niemowlęta od 6. mż. do ukończenia 1 roku: 60 kropli na dobę (tj. około 100 000 j.m. na dobę); dzieci powyżej 1 roku: 120 kropli na dobę (tj. około 200 000 j.m. na dobę); dorośli: 15 do 30 kropli na dobę (tj. około 25 000-50 000 j.m. na dobę). Odra - niemowlęta w wieku od 6. mż. do ukończenia 1 roku: 60 kropli (około 100 000 j.m.) w postaci jednorazowej dawki; dzieci w wieku powyżej 1 roku: 120 kropli (około 200 000 j.m.) w postaci jednorazowej dawki. Sposób podania. Podawać w łyżce płynu. W celu dokładnego odmierzenia dawki, należy podczas liczenia kropli trzymać butelkę pod kątem 45^o. Nie należy podawać preparatu bezpośrednio z opakowania do ust dziecka ze względu na ryzyko przedawkowania.

Interakcje z innymi lekami

Vitaminum A Medana - Kolestyramina, kolestypol, doustna neomycyna, olej mineralny mogą upośledzać wchłanianie witaminy A; w takich przypadkach konieczne może być zwiększenie dawki witaminy A. Przyczyną zmniejszonego wchłaniania może być także orlistat. Doustne leki antykoncepcyjne zwiększają stężenie witaminy A w osoczu. Stosowanie witaminy A jednocześnie z innymi retynoidami może prowadzić do zwiększenia jej toksyczności. Duże dawki witaminy A (powyżej 50 000 j.m.) w połączeniu z tetracykliną mogą powodować nadciśnienie śródczaszkowe. Jednoczesne stosowanie z alkoholem może prowadzić do nasilenia działania hepatotoksycznego.

Ciąża

Vitaminum A Medana - Należy unikać stosowania zbyt dużych dawek witaminy A ze względu na jej potencjalne działanie uszkadzające płód. Nie stosować w dawkach przekraczających 6000 j.m./dobę w okresie ciąży i karmienia piersią.

Skutki uboczne

Vitaminum A Medana - Działania niepożądane w zasadzie nie występują przy podawaniu preparatu w zalecanych dawkach. Przyjmowanie witaminy A w większych dawkach może prowadzić do rozwoju hiperwitaminozy A, mogą wówczas wystąpić: zawroty i bóle głowy, drażliwość, jadłowstręt, zajady, wypadanie włosów, suchość skóry, wymioty, ból brzucha, niedokrwistość, zwiększone stężenie wapnia we krwi, obrzęki tkanki podskórnej i bóle kostno-stawowe.

Środki ostrożności

Vitaminum A Medana - Nie stosować dużych dawek w ciężkim nadciśnieniu tętniczym, chorobach nerek i wątroby, chorobie alkoholowej, jaskrze i miastenii. Należy zachować szczególną ostrożność podczas jednoczesnego podawania innych preparatów zawierających witaminę A, ze względu na możliwość przedawkowania. Nie stosować dawek powyżej 6000 IU na dobę w okresie ciąży i karmienia piersią. Ze względu na zawartość rycynooleinianu makrogologlicerolu (1 ml płynu zawiera 320 mg rycynooleinianu makrogologlicerolu) lek może powodować niestrawność i biegunkę. Ze względu na zawartość sacharozy (1 ml płynu zawiera 150 mg sacharozy), pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować preparatu. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w 1 ml płynu, to znaczy uznaje się go za „wolny od sodu”. Preparat zawiera 5 mg benzoesanu sodu w 1 ml płynu. Benzoesan sodu może zwiększać ryzyko żółtaczki (zażółcenie skóry i białkówek oczu) u noworodków (do 4. tyg. życia). Lek zawiera 6 mg glikolu propylenowego w 1 ml płynu (24 mg glikolu propylenowego w 4 ml płynu, co odpowiada około 120 kroplom). Jednoczesne podawanie z innymi substratami dehydrogenazy alkoholowej, takimi jak etanol może powodować ciężkie działania niepożądane u noworodków. Preparat zawiera 6 mg alkoholu (etanolu) w 1 ml płynu [24 mg alkoholu (etanolu) w 4 ml płynu]. Ilość alkoholu w 4 ml leku (co odpowiada około 120 kroplom) jest równoważna mniej niż 1 ml 3 piwa lub 1 ml wina. Mała ilość alkoholu w tym produkcie nie będzie powodowała zauważalnych skutków.

Producent

Polpharma