Hascovir

Spis treści:
1. Hascovir - działanie
2. Hascovir - wskazania
3. Hascovir - przeciwwskazania
4. Hascovir - dawkowanie
5. Hascovir - interakcje z innymi lekami
6. Hascovir - ciąża
7. Hascovir - skutki uboczne
8. Hascovir - środki ostrożności
9. Hascovir - producent

Działanie

Hascovir - Lek przeciwwirusowy, działający na wirusy opryszczki typu 1 i 2 (Herpes simplex - HSV) oraz na wirus ospy wietrznej i półpaśca (Varicella zoster - VZV). Nie wpływa na procesy metaboliczne komórek gospodarza. Po wniknięciu do komórki zakażonej wirusem, acyklowir ulega przekształceniu w postać czynną (trifosforan), która - będąc substratem dla polimerazy DNA wirusa - zapobiega dalszej syntezie wirusowego DNA. Wchłanianie z przewodu pokarmowego jest częściowe. Wiązanie z białkami osocza wynosi 9-33%. Stężenie acyklowiru w płynie mózgowo-rdzeniowym stanowi ok. 50% stężenia w osoczu. Acyklowir jest wydalany głównie z moczem w postaci niezmienionej. Najistotniejszy metabolit acyklowiru (9-karboksymetoksymetyloguanina) jest wydalany z moczem w ilości odpowiadającej ok. 10-15% podanej dawki. U pacjentów z przewlekłymi zaburzeniami czynności nerek średni T_0,5 wynosi 19,5 h. Średni T_0,5 podczas hemodializy wynosi 5,7 h. Stężenie acyklowiru w osoczu krwi podczas dializy zmniejsza się o ok. 60%.

Wskazania

Hascovir - Leczenie zakażeń skóry i błon śluzowych wywołanych przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex virus), w tym pierwotnego i nawracającego opryszczkowego zakażenia narządów płciowych (z wyjątkiem zakażeń wirusem opryszczki pospolitej u noworodków oraz ciężkich zakażeń wirusem opryszczki pospolitej u dzieci ze znacznie zmniejszoną odpornością). Zapobieganie nawrotom opryszczki pospolitej (Herpes simplex virus) u pacjentów z prawidłową odpornością. Zapobieganie zakażeniom wywołanym przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex virus) u pacjentów ze zmniejszoną odpornością. Leczenie zakażeń wywołanych przez wirus ospy wietrznej i półpaśca (Varicella-zoster virus).

Przeciwwskazania

Hascovir - Nadwrażliwość na acyklowir, walacyklowir lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Dawkowanie

Hascovir - Doustnie. Dorośli. Leczenie zakażeń wywołanych przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex virus): 200 mg (5 ml zaw. 200 mg/5 ml lub 2,5 ml zaw. 400 mg/5 ml) 5 razy na dobę, mniej więcej co 4 h, z przerwą nocną; dawka dobowa wynosi 1000 mg. Lek podaje się przez 5 kolejnych dni, w ciężkich zakażeniach pierwotnych kurację można przedłużyć. Pacjentom ze znacznie zmniejszoną odpornością (np. po przeszczepieniu szpiku) lub z zaburzeniami wchłaniania z przewodu pokarmowego dawkę można podwoić do 400 mg (10 ml zaw. 200 mg/5 ml lub 5 ml zaw. 400 mg/5 ml) lub rozważyć dożylne podawanie acyklowiru. Podawanie leku należy rozpocząć jak najwcześniej po rozpoznaniu zakażenia. W zakażeniach nawracających szczególnie ważne jest rozpoczęcie leczenia w okresie prodromalnym lub tuż po pojawieniu się pierwszych zmian. Zapobieganie nawrotom opryszczki pospolitej (Herpes simplex virus) u pacjentów z prawidłową odpornością: 200 mg (5 ml zaw. 200 mg/5 ml lub 2,5 ml zaw. 400 mg/5 ml) 4 razy na dobę, mniej więcej co 6 h; dawka dobowa wynosi 800 mg. U wielu pacjentów skuteczne oraz wygodniejsze może być podawanie leku 2 razy na dobę co 12 h, w zwiększonej dawce 400 mg (10 ml zaw. 200 mg/5 ml lub 5 ml zaw. 400 mg/5 ml). Zapobiegawczo można podawać acyklowir w dawce stopniowo zmniejszanej do 200 mg (5 ml zaw. 200 mg/5 ml lub 2,5 ml zaw. 400 mg/5 ml) 3 razy na dobę, mniej więcej co 8 h lub nawet 2 razy na dobę, mniej więcej co 12 h. U niektórych pacjentów reakcja na zapobiegawcze podawanie leku występuje po zastosowaniu całkowitej dawki dobowej odpowiadającej 800 mg (20 ml zaw. 200 mg/5 ml lub 10 ml zaw. 400 mg/5 ml). Stosowanie acyklowiru należy przerywać co 6-12 miesięcy w celu obserwacji ewentualnych zmian w przebiegu choroby. Zapobieganie zakażeniom wywołanym przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex virus) u pacjentów ze zmniejszoną odpornością: 200 mg (5 ml zaw. 200 mg/5 ml lub 2,5 ml zaw. 400 mg/5 ml) 4 razy na dobę, mniej więcej co 6 h; dawka dobowa wynosi 800 mg. Pacjentom ze znacznie zmniejszoną odpornością (np. po przeszczepieniu szpiku) lub z zaburzeniami wchłaniania z przewodu pokarmowego dawkę można podwoić do 400 mg (10 ml zaw. 200 mg/5 ml lub 5 ml zaw. 400 mg/5 ml) lub rozważyć dożylne podawanie acyklowiru. Okres zapobiegawczego stosowania acyklowiru zależy od czasu trwania zagrożenia zakażeniem. Leczenie zakażeń wywołanych przez wirus ospy wietrznej i półpaśca (VZV): 800 mg (20 ml zaw. 200 mg/5 ml lub 10 ml zaw. 400 mg/5 ml) 5 razy na dobę, mniej więcej co 4 h, z przerwą nocną; dawka dobowa wynosi 4000 mg. Leczenie prowadzi się przez 7 dni. Należy rozważyć dożylne podawanie acyklowiru pacjentom ze znacznie zmniejszoną odpornością (np. po przeszczepieniu szpiku) lub z zaburzeniami wchłaniania z przewodu pokarmowego. Leczenie acyklowirem trzeba rozpocząć bezzwłocznie po rozpoznaniu zakażenia. Najlepsze wyniki leczenia zarówno ospy wietrznej, jak i półpaśca uzyskuje się, podając lek w ciągu 24 h po wystąpieniu pierwszych zmian skórnych - wysypki. Dzieci. Leczenie zakażeń wywołanych przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex virus) oraz zapobieganie zakażeniom wywołanym przez wirus opryszczki pospolitej u pacjentów ze zmniejszoną odpornością: dzieci ≥2 lat - dawka jak dla dorosłych w tym wskazaniu; dzieci <2 lat - połowa zalecanej dawki dla dorosłych w tym wskazaniu. Leczenie zakażeń wirusem ospy wietrznej: dzieci od 6 lat - 800 mg (20 ml zaw. 200 mg/5 ml lub 10 ml zaw. 400 mg/5 ml) 4 razy na dobę, dawka dobowa wynosi 3200 mg; dzieci 2-5 lat - 400 mg (10 ml zaw. 200 mg/5 ml lub 5 ml zaw. 400 mg/5 ml) 4 razy na dobę, dawka dobowa wynosi 1600 mg; dzieci <2 lat - 200 mg (5 ml zaw. 200 mg/5 ml lub 2,5 ml zaw. 400 mg/5 ml) 4 razy na dobę, dawka dobowa wynosi 800 mg. Dawkę zalecaną dla dzieci można też określić dokładniej wg następującego schematu: 20 mg (co odpowiada 0,5 ml zaw. 200 mg/5 ml lub 0,25 ml zaw. 400 mg/ml) na każdy kg masy ciała (do maksymalnej dawki 800 mg) 4 razy na dobę. Leczenie acyklowirem należy kontynuować przez 5 kolejnych dni. Brak szczegółowych danych dotyczących dawkowania acyklowiru w zapobieganiu nawrotom zakażeń wirusem opryszczki pospolitej oraz w leczeniu półpaśca u dzieci z prawidłową odpornością. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w podeszłym wieku należy brać pod uwagę możliwość wystąpienia zaburzenia czynności nerek, co wymaga odpowiedniego dostosowania dawkowania. U pacjentów w podeszłym wieku przyjmujących duże dawki doustne acyklowiru należy utrzymywać stan właściwego nawodnienia organizmu. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy zachować ostrożność oraz utrzymywać stan właściwego nawodnienia organizmu. Podczas leczenia zakażeń wirusem opryszczki pospolitej lub zapobiegania im u pacjentów z umiarkowanym i ciężkim zaburzeniem czynności nerek, stosowanie zalecanych dawek doustnych nie doprowadzi do kumulacji acyklowiru w organizmie w stężeniach większych niż uznane za bezpieczne podczas podawania acyklowiru dożylnie. Jednak pacjentom z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (CCr <10 ml/min) zaleca się zmniejszenie dawki do 200 mg 2 razy na dobę, mniej więcej co 12 h. Podczas leczenia zakażeń wirusem ospy wietrznej i półpaśca u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (CCr 10-25 ml/min) zaleca się zmniejszenie dawki do 800 mg 3 razy na dobę, mniej więcej co 8 h, a u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (CCr <10 ml/min) zaleca się zmniejszenie dawki do 800 mg 2 razy na dobę, mniej więcej co 12 h. Sposób podania. Przed użyciem butelkę należy energicznie wstrząsnąć.

Interakcje z innymi lekami

Hascovir - Acyklowir jest aktywnie transportowany do kanalików nerkowych i wydalany głównie w postaci niezmienionej. Jakiekolwiek leki podawane jednocześnie z acyklowirem, które współzawodniczą o ten mechanizm, mogą zwiększać stężenia acyklowiru w osoczu krwi. Probenecyd i cymetydyna zwiększają AUC acyklowiru oraz zmniejszają klirens nerkowy acyklowiru. Do zwiększenia stężenia w osoczu krwi acyklowiru i jego nieczynnego metabolitu - mykofenolanu mofetylu może dojść podczas ich jednoczesnego podawania. Jednak nie ma konieczności zmiany dawkowania ze względu na szeroki przedział terapeutyczny acyklowiru. Jednoczesne stosowanie acyklowiru i teofiliny powoduje zwiększenie AUC teofiliny o ok. 50% - zaleca się kontrolowanie stężenia teofiliny w osoczu podczas jednoczesnego stosowania.

Ciąża

Hascovir - Podawanie acyklowiru kobietom w ciąży należy rozważać jedynie wtedy, gdy oczekiwane korzyści z leczenia u matki przewyższają możliwość wystąpienia zagrożeń dla płodu. Dane dotyczące zdrowia potomstwa kobiet przyjmujących acyklowir podczas ciąży dowodzą występowania pewnych zaburzeń. Nie wykazano jednak zwiększenia ilości wad wrodzonych występujących wśród potomstwa pacjentek narażonych na acyklowir w porównaniu do populacji ogólnej. Acyklowir osiąga w mleku kobiecym stężenia stanowiące 60-410% stężeń w osoczu matki. Takie stężenie acyklowiru w mleku matki mogłoby spowodować przyjmowanie przez niemowlę dawki dobowej do 0,3 mg acyklowiru/kg mc. - należy zachować ostrożność, przepisując lek kobietom karmiącym piersią. Brak znaczącego klinicznie wpływu acyklowiru na liczbę, morfologię lub ruchliwość ludzkich plemników.

Skutki uboczne

Hascovir - Często: ból i zawroty głowy, nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha, wysypki (w tym z nadwrażliwości na światło), świąd, zmęczenie, gorączka. Niezbyt często: pokrzywka, przyspieszone, rozsiane wypadanie włosów. Rzadko: reakcja anafilaktyczna, duszność, przemijające zwiększenie stężenia bilirubiny oraz aktywności enzymów wątrobowych we krwi, obrzęk naczynioruchowy, zwiększenie stężenia mocznika i kreatyniny we krwi. Bardzo rzadko: niedokrwistość, zmniejszenie ilości krwinek białych, małopłytkowość, pobudzenie, splątanie, drżenia, niezborność ruchowa, zaburzenia wymowy, omamy, drgawki, senność, śpiączka, objawy psychotyczne, encefalopatia, zapalenie wątroby, żółtaczka, ostra niewydolność nerek, ból nerek. Ból nerek może być związany z niewydolnością nerki (nerek). Należy utrzymywać właściwy stan nawodnienia chorego. Zaburzenie czynności nerek zwykle szybko ustępuje po uzupełnieniu płynów u pacjenta i (lub) po zmniejszeniu dawki lub odstawieniu leku. W wyjątkowych przypadkach może jednak dojść do ostrej niewydolności nerek.

Środki ostrożności

Hascovir - Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania acyklowiru w dużych dawkach doustnych (np. w przypadku leczenia półpaśca i podawania dawki 4 g acyklowiru na dobę), aby uniknąć ryzyka uszkodzenia nerek; należy zapewnić pacjentowi właściwy stan nawodnienia organizmu. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy zmniejszyć dawkę. U pacjentów w podeszłym wieku należy brać pod uwagę możliwość wystąpienia zaburzenia czynności nerek, dlatego w tej grupie pacjentów należy rozważyć zmniejszenie dawki acyklowiru. Pacjenci w podeszłym wieku oraz pacjenci z zaburzeniami czynności nerek należą do grup podwyższonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych dotyczących układu nerwowego i dlatego wymagana jest uważna obserwacja pacjentów obu grup. Zgłaszane dotąd objawy były zwykle przemijające i ustępowały po przerwaniu podawania acyklowiru. Dane z badań klinicznych nie są wystarczające, aby wnioskować, że leczenie acyklowirem zmniejsza możliwość wystąpienia powikłań związanych z półpaścem u pacjentów z prawidłową odpornością. Długotrwałe lub wielokrotne podanie acyklowiru u pacjentów ze znacznie zmniejszoną odpornością może spowodować selekcję szczepów wirusa o zmniejszonej wrażliwości na acyklowir, które mogą nie reagować na dalsze leczenie tą substancją. Substancje pomocnicze. 1 ml zawiesiny zawiera 450 mg sorbitolu (E 420), 150 mg glicerolu (E 422), 0,3 mg parahydroksybenzoesanu metylu (E 218) i 0,1 mg parahydroksybenzoesanu propylu. Ze względu na zawartość parahydroksybenzoesanu propylu i parahydroksybenzoesanu metylu, zawiesiny mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). Ze względu na zawartość sorbitolu (E 420) preparatów nie należy stosować u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy. Należy wziąć pod uwagę addytywne działanie podawanych jednocześnie preparatów zawierających fruktozę (lub sorbitol) oraz pokarmu zawierającego fruktozę (lub sorbitol). Sorbitol zawarty w zawiesinach może wpływać na biodostępność innych, podawanych równocześnie drogą doustną, leków. Składniki aromatu bananowego AR0476 - zawiesiny zawierają 2,7 mg glikolu propylenowego (E 1520) w 5 ml. Jednoczesne podawanie z innymi substratami dehydrogenazy alkoholowej, takimi jak etanol może powodować ciężkie działania niepożądane u noworodków. Preparaty zawierają 1,4 mg alkoholu (etanolu) w 5 ml. Ilość alkoholu w 5 ml zawiesiny jest równoważna mniej niż 1 ml piwa lub 1 ml wina. Mała ilość alkoholu w zawiesinie nie będzie powodowała zauważalnych skutków. Ponadto zawiesiny zawierają mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 5 ml, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Producent

Hasco-Lek