Spis treści:
1. Pełna nazwa produktu, dawka, postać produktu
2. Wielkość opakowania
3. Skład. Substancje czynne i pomocnicze
4. Jak działa lek Cinnarizinum Aflofarm? Właściwości
5. Wskazania do stosowania
6. Przeciwwskazania. Kiedy nie stosować leku?
7. Poinformuj lekarza przed zastosowaniem. Środki ostrożności
8. Dawkowanie leku Cinnarizinum Aflofarm
9. Jak przyjmować lek Cinnarizinum Aflofarm z jedzeniem i piciem?
10. Połączenie leku Cinnarizinum Aflofarm z alkoholem
11. Wpływ leku Cinnarizinum Aflofarm na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn
12. Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią
13. Działania niepożądane i możliwe powikłania
14. Interakcje z innymi lekami
15. Sposób przechowywania leku Cinnarizinum Aflofarm
16. Nazwa producenta

Pełna nazwa produktu, dawka, postać produktu

Cinnarizinum Aflofarm, 25 mg tabletki

Wielkość opakowania

50 tabletek w tekturowym pudełku.

Skład. Substancje czynne i pomocnicze

Substancją czynną leku jest cynaryzyna. 1 tabletka zawiera 25 mg cynaryzyny.

 

Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), magnezu stearynian, skrobia ziemniaczana, talk, powidon 30, wapnia wodorofosforan, krzemionka koloidalna bezwodna.

 

Lek Cinnarizinum Aflofarm zawiera laktozę jednowodną i sód

 

Lek zawiera 100 mg laktozy jednowodnej w każdej tabletce. Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

 

Lek zawiera 0,105 mg sodu w każdej tabletce. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w każdej tabletce, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Jak działa lek Cinnarizinum Aflofarm? Właściwości

Cinnarizinum Aflofarm jest lekiem w postaci tabletek, zawierającym substancję czynną - cynaryzynę. Cynaryzyna hamuje dopływ jonów wapnia do komórek mięśni gładkich naczyń krwionośnych. Rozszerza naczynia mózgowe i obwodowe, poprawia krążenie i podaż tlenu. Ma działanie przeciwalergiczne, przeciwwymiotne i słabo uspokajające. Hamuje oczopląs.

Wskazania do stosowania

• Zaburzenia przedsionkowe: zawroty głowy, szum w uszach, nudności i wymioty, takie jak w przypadku choroby Méniere'a.
• Choroba lokomocyjna.

Przeciwwskazania. Kiedy nie stosować leku?

Nie należy przyjmować leku Cinnarizinum Aflofarm, jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

 

Nie należy przyjmować leku Cinnarizinum Aflofarm, jeśli pacjent ma zaburzenia układu pozapiramidowego.

 

Nie należy przyjmować leku Cinnarizinum Aflofarm, jeśli pacjent ma chorobę Parkinsona.

Poinformuj lekarza przed zastosowaniem. Środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Cinnarizinum Aflofarm należy omówić to z lekarzem:

• jeśli pacjent ma trudności w oddawaniu moczu, spowodowane np. przerostem gruczołu krokowego (prostaty), niedrożnością szyi pęcherza moczowego;
• jeśli pacjent ma zwężenie odźwiernika (utrudniające przesuwanie się treści pokarmowej z żołądka do dwunastnicy);
• jeśli pacjent ma choroby układu sercowo-naczyniowego;
• jeśli pacjent ma padaczkę;
• jeśli pacjent ma nadczynność tarczycy;
• jeśli pacjent ma niskie ciśnienie krwi.

 

U osób w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) stosujących cynaryzynę lekarz zleci okresowe badania.

 

Działanie cholinolityczne leku może być powodem wystąpienia napadu jaskry.

 

Lek może wpływać na wyniki testów alergicznych. Nie należy przyjmować go przez co najmniej 4 dni przed wykonaniem takich testów.

 

Lek Cinnarizinum Aflofarm zawiera laktozę jednowodną i sód

 

Lek zawiera 100 mg laktozy jednowodnej w każdej tabletce.
Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Lek zawiera 0,105 mg sodu w każdej tabletce.
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w każdej tabletce, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Dawkowanie leku Cinnarizinum Aflofarm

Dawkowanie oraz sposób leczenia są zawsze indywidualnie ustalane przez lekarza. Stosuj się do jego zaleceń.

 

W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dorośli

W zaburzeniach przedsionkowych:

• 1 tabletka 3 razy na dobę (dawka dobowa 75 mg). Na początku leczenia dopuszczalne są dawki dwukrotnie większe.

 

W chorobie lokomocyjnej:

• 1 tabletka na dwie godziny przed podróżą, następnie w razie konieczności 1 tabletka co 8 godzin w dniu podróży.

Dzieci

Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania leku Cinnarizinum Aflofarm u dzieci.

Sposób podania

Lek przyjmuje się doustnie. Lek należy przyjmować po posiłku.

 

Stosowanie leku Cinnarizinum Aflofarm u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby

 

U pacjentów z niewydolnością nerek nie ma konieczności zmiany dawkowania. Natomiast u pacjentów z niewydolnością wątroby lekarz rozważy zmianę dawkowania leku.

 

Jak długo stosować lek?

Czas leczenia nie powinien być dłuższy niż 3 miesiące.

Przekroczenie zalecanej dawki leku lub jej pominięcie

W razie przyjęcia większej dawki leku niż zalecana należy skontaktować się z lekarzem. Po przedawkowaniu mogą wystąpić: wymioty, senność, śpiączka, drżenie i zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi.

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy kontynuować przyjmowanie leku, nie zwiększając następnej dawki.

Jak przyjmować lek Cinnarizinum Aflofarm z jedzeniem i piciem?

Lek należy przyjmować po posiłku.

Połączenie leku Cinnarizinum Aflofarm z alkoholem

Podczas przyjmowania tego leku nie należy pić alkoholu.

Wpływ leku Cinnarizinum Aflofarm na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn

Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jeśli wystąpi senność zwłaszcza na początku leczenia - nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Lek może być stosowany w ciąży i podczas karmienia piersią jedynie, gdy lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne.

Nie zaleca się stosowania leku w czasie ciąży i karmienia piersią.

Działania niepożądane i możliwe powikłania

Stosowanie leku Cinnarizinum Aflofarm, jak każdego innego leku, może wiązać się z działaniami niepożądanymi, choć nie muszą one wystąpić u każdej osoby.

 

Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

• senność;
• zaburzenia żołądkowo-jelitowe;
• bóle głowy;
• suchość w jamie ustnej;
• pocenie się;
• reakcje alergiczne.

 

W przypadku długotrwałego leczenia, mogą wystąpić rzadkie przypadki:

• zwiększenia masy ciała;

 

lub bardzo rzadkie:

• liszaja płaskiego;
• zmian skórnych toczniopodobnych;
• żółtaczki cholestatycznej (która rozwija się w następstwie zaburzeń odpływu żółci).

 

Długotrwałe stosowanie lub duże dawki u osób w podeszłym wieku mogą wywołać objawy pozapiramidowe, które objawiają się:

• sztywnością mięśni;
• zubożeniem mimiki;
• spowolnieniem ruchowym;
• niepokojem ruchowym;
• mimowolnymi skurczami mięśni i mimowolnymi ruchami (niekiedy związanymi z depresją);
• obniżeniem ciśnienia tętniczego krwi.

Interakcje z innymi lekami

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

 

Jeżeli pacjent przyjmuje którykolwiek z niżej wymienionych leków, powinien powiedzieć o tym lekarzowi:

• leki hamujące ośrodkowy układ nerwowy;
• trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne (np. amitryptylina).

 

Jeśli pacjent nie jest pewien, czy przyjmuje którykolwiek z wyżej wymienionych leków, powinien skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Sposób przechowywania leku Cinnarizinum Aflofarm

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki.

Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa.

Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Informacji o zamiennikach może udzielić lekarz lub farmaceuta. Dokumentację leku (ulotkę i ChPL) znajdziesz na www.rejestry.ezdrowie.gov.pl/rpl/search/public

Przed użyciem leku przeczytaj ulotkę dołączoną do opakowania. Niniejszy opis może nie obejmować pełnej informacji zawartej w ulotce.

Nazwa producenta

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.