Spis treści:
1. Pełna nazwa produktu, dawka, postać produktu
2. Wielkość opakowania
3. Skład. Substancje czynne i pomocnicze
4. Jak działa lek Arthryl? Właściwości
5. Wskazania do stosowania
6. Przeciwwskazania. Kiedy nie stosować leku?
7. Poinformuj lekarza przed zastosowaniem. Środki ostrożności
8. Dawkowanie leku Arthryl
9. Jak przyjmować lek Arthryl z jedzeniem i piciem?
10. Połączenie leku Arthryl z alkoholem
11. Wpływ leku Arthryl na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn
12. Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią
13. Działania niepożądane i możliwe powikłania
14. Interakcje z innymi lekami
15. Sposób przechowywania leku Arthryl
16. Nazwa producenta

Pełna nazwa produktu, dawka, postać produktu

Arthryl, 1500 mg, proszek do sporządzania roztworu doustnego

Wielkość opakowania

Pudełko tekturowe zawiera 20, 30 lub 90 saszetek.

Skład. Substancje czynne i pomocnicze

Substancją czynną leku jest glukozaminy siarczan (Glucosamini sulfas) w postaci glukozaminy siarczanu z sodu chlorkiem.

Jedna saszetka zawiera 1884 mg glukozaminy siarczanu z sodu chlorkiem, co odpowiada 1500 mg glukozaminy siarczanu (Glucosamini sulfas) i 384 mg sodu chlorku.

 

Pozostałe składniki leku to: aspartam, sorbitol, makrogol 4000, kwas cytrynowy bezwodny.

Jak działa lek Arthryl? Właściwości

Arthryl stosuje się w leczeniu objawów łagodnej lub umiarkowanej choroby zwyrodnieniowej stawów kolanowych.

Wskazania do stosowania

Arthryl stosuje się w leczeniu objawów łagodnej lub umiarkowanej choroby zwyrodnieniowej stawów kolanowych.

Przeciwwskazania. Kiedy nie stosować leku?

Nie należy stosować leku Arthryl w następujących przypadkach:

 

• jeśli pacjent ma uczulenie na siarczan glukozaminy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
• jeśli pacjent jest uczulony na skorupiaki, ponieważ glukozamina otrzymywana jest ze skorupiaków,
• u pacjentów z fenyloketonurią, gdyż lek zawiera aspartam.

Poinformuj lekarza przed zastosowaniem. Środki ostrożności

• Należy zachować ostrożność w przypadku stosowania leku przez pacjentów z astmą, gdyż może dojść do zaostrzenia objawów chorobowych.
• Należy zachować szczególną ostrożność, stosując lek u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby lub nerek.
• Zaleca się ostrożność u osób z cukrzycą; na początku leczenia może być konieczna ścisła kontrola stężenia glukozy we krwi.

Dawkowanie leku Arthryl

Dawkowanie oraz sposób leczenia są zawsze indywidualnie ustalane przez lekarza. Stosuj się do jego zaleceń.

Dorośli

Zawartość 1 saszetki rozpuszczoną w szklance wody należy przyjmować raz na dobę, najlepiej z posiłkiem.

Dzieci

Nie należy stosować leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Sposób podania

Zawartość 1 saszetki należy rozpuścić w szklance wody i wypić.

Jak długo stosować lek?

Czas trwania przyjmowania leku Arthryl określa lekarz prowadzący.

Przekroczenie zalecanej dawki leku lub jej pominięcie

Dotychczas nie zgłoszono przypadków przedawkowania leku. Wyniki badań na zwierzętach wskazują, że wystąpienie działań toksycznych jest mało prawdopodobne nawet po zastosowaniu bardzo dużych dawek leku.

 

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Należy przyjąć kolejną dawkę o normalnej porze.

Jak przyjmować lek Arthryl z jedzeniem i piciem?

Lek najlepiej przyjmować z posiłkiem.

Połączenie leku Arthryl z alkoholem

Ulotka nie określa możliwych interakcji między lekiem Arthryl a spożyciem alkoholu.

Wpływ leku Arthryl na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn

Arthryl nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednakże zaleca się ostrożność w przypadku bólu głowy, senności, zmęczenia, zawrotów głowy lub zaburzenia widzenia.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Dane dotyczące wpływu siarczanu glukozaminy na rozrodczość i przebieg laktacji pochodzące z badań na zwierzętach są niewystarczające. Brak odpowiednich danych dotyczących stosowania glukozaminy u kobiet w ciąży oraz u kobiet karmiących.

Nie należy stosować leku podczas ciąży.

 

Stosowanie leku w okresie karmienia piersią nie jest zalecane, gdyż nie ma danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u noworodków.

Działania niepożądane i możliwe powikłania

Stosowanie leku Arthryl, jak każdego innego leku, może wiązać się z działaniami niepożądanymi, choć nie muszą one wystąpić u każdej osoby.

 

Badania kliniczne wykazały, że lek jest dobrze tolerowany. Działania niepożądane obserwowano u niewielkiej liczby pacjentów. Były one najczęściej przemijające i słabo nasilone.

 

Obserwowane działania niepożądane podzielono zgodnie z następującą częstością:

 

Częste działania niepożądane (występujące rzadziej niż u 1 na 10, ale częściej niż u 1 na 100 leczonych pacjentów):

• Zaburzenia żołądka i jelit: ból brzucha, nudności, wzdęcia, zaparcie, biegunka lub niestrawność.
• Zaburzenia układu nerwowego: ból głowy, senność.
• Zaburzenia naczyniowe: nagłe zaczerwienienie, zwłaszcza twarzy.
• Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: zmęczenie.

 

Niezbyt częste działania niepożądane (występujące rzadziej niż u 1 na 100, ale częściej niż u 1 na 1000 leczonych pacjentów):

• Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: rumień, świąd, wysypka.

 

Działania niepożądane, których częstość występowania jest nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• Zaburzenia układu immunologicznego: reakcje alergiczne (nadwrażliwość).
• Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: niedostateczna kontrola stężenia glukozy we krwi u osób chorych na cukrzycę.
• Zaburzenia psychiczne: bezsenność.
• Zaburzenia układu nerwowego: zawroty głowy.
• Zaburzenia oka: zaburzenia widzenia.
• Zaburzenia serca: zaburzenia rytmu serca, np. tachykardia (przyspieszenie akcji serca).
• Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: astma lub zaostrzenie astmy.
• Zaburzenia żołądka i jelit: wymioty.
• Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: żółtaczka.
• Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka.
• Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: obrzęk lub obrzęk obwodowy.
• Badania diagnostyczne: wzrost aktywności enzymów wątrobowych, zwiększenie stężenia glukozy we krwi, wahania wskaźnika INR (międzynarodowy znormalizowany współczynnik do oceny układu krzepnięcia).

 

Zgłaszano przypadki hipercholesterolemii, jednakże ich związek ze stosowaniem leku nie został wykazany.

Interakcje z innymi lekami

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, również tych, które wydawane są bez recepty, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

 

Podczas badań klinicznych nie obserwowano interakcji pomiędzy siarczanem glukozaminy oraz innymi lekami.

 

Należy zachować ostrożność w przypadku konieczności stosowania leku Arthryl w skojarzeniu z innymi lekami, w szczególności z niektórymi rodzajami leków stosowanymi w celu zapobiegania krzepnięcia krwi (np. warfaryna, dikumarol, fenprokumon, acenokumarol i fluindion). Działanie tych leków może być silniejsze podczas jednoczesnego stosowania glukozaminy. Pacjenci leczeni takimi zestawami leków powinni być wyjątkowo starannie kontrolowani podczas rozpoczynania oraz kończenia leczenia glukozaminą.

 

Podczas leczenia siarczanem glukozaminy można stosować jednocześnie niesteroidowe leki przeciwbólowe i przeciwzapalne.

Sposób przechowywania leku Arthryl

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

 

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

 

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: "Termin ważności". Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

 

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Informacji o zamiennikach może udzielić lekarz lub farmaceuta. Dokumentację leku (ulotkę i ChPL) znajdziesz na www.rejestry.ezdrowie.gov.pl/rpl/search/public

Przed użyciem leku przeczytaj ulotkę dołączoną do opakowania. Niniejszy opis może nie obejmować pełnej informacji zawartej w ulotce.

Nazwa producenta

Cooper Consumer Health B.V.