Angeliq

Angeliq, tabletki powlekane, 1 mg + 2 mg, 28 szt
Liczba opakowań:
Kraj dostawy: Polska
Wybieram receptę do samodzielnej realizacji w dowolnej aptece na terenie UE (także w Polsce)
59,00 zł
Konsultacja
Angeliq - Drospirenonum, Estradiolum
- zastosowanie i działanie
Substancja czynna:
Drospirenonum, Estradiolum
Angeliq - skład:

1 tabl. powl. zawiera 1 mg estradiolu w postaci półwodzianu oraz 2 mg drospirenonu. Preparat zawiera laktozę.

Angeliq - działanie:

Monofazowy, złożony preparat do leczenia dolegliwości okresu przekwitania. Estradiol zastępuje zanikającą produkcję estrogenów u kobiet po menopauzie i łagodzi objawy klimakterium. Zapobiega utracie masy kostnej po menopauzie lub wycięciu jajników. Szybko i całkowicie wchłania się po podaniu doustnym. Maksymalne stężenie we krwi pojawia się po 6-8 h. W wyniku efektu pierwszego przejścia przez wątrobę biodostępność zmniejsza się do 5%. T0,5 wynosi 13-20 h. W 98-99% wiąże się z białkami osocza. Metabolizm zachodzi w wątrobie, a wydalanie z moczem i żółcią. Drospirenon zmniejsza indukowane przez estrogeny ryzyko wystąpienia hiperplazji endometrium. Jest antagonistą aldosteronu. Szybko i całkowicie wchłania się po podaniu doustnym. Maksymalne stężenie we krwi pojawia się po 1 h. Biodostępność wynosi 76-85%. Średni T0,5 wynosi 35-39 h. W 95-97% wiąże się z białkami osocza. Metabolizm zachodzi w wątrobie, a wydalanie z kałem i moczem.

Angeliq - wskazania:

Hormonalna Terapia Zastępcza (HTZ) w leczeniu objawów niedoboru estrogenów u kobiet będących ponad 1 rok po menopauzie. Zapobieganie osteoporozie u kobiet po menopauzie, obarczonych wysokim ryzykiem przyszłych złamań, u których występuje nietolerancja lub przeciwwskazania do stosowania innych leków stosowanych w zapobieganiu osteoporozie. Doświadczenie dotyczące leczenia kobiet w wieku powyżej 65 lat jest ograniczone.

Angeliq - przeciwwskazania:

Nadwrażliwość na składniki preparatu. Krwawienie z dróg rodnych o nieznanej etiologii. Rak piersi w wywiadzie, rozpoznany lub podejrzewany. Znane lub podejrzewane złośliwe nowotwory estrogenozależne (np. rak endometrium). Nieleczona hiperplazja endometrium. Przebyta lub obecna choroba zakrzepowo-zatorowa żył (zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna). Czynna lub niedawno przebyta choroba zakrzepowo-zatorowa tętnic (np. dławica piersiowa, zawał serca). Ostra choroba wątroby lub choroba wątroby w wywiadzie, do czasu aż wyniki testów czynnościowych wątroby powrócą do normy. Znana skłonność do zakrzepów (np. niedobór białka C, białka S, antytrombiny). Ciężka lub ostra niewydolność nerek. Porfiria.

Angeliq - środki ostrożności:

Ostrożnie stosować w przypadku mięśniaków macicy, endometriozy, zaburzeń zakrzepowo-zatorowych w wywiadzie lub obecności czynników ryzyka zaburzeń zakrzepowo-zatorowych, czynników ryzyka nowotworów estrogenozależnych, nadciśnienia tętniczego, chorób wątroby (np. gruczolak wątroby), cukrzycy z lub bez powikłań naczyniowych, kamicy żółciowej, migreny lub bólów głowy, tocznia rumieniowatego układowego, hiperplazji błony śluzowej macicy w wywiadzie, padaczki, astmy, otosklerozy oraz niewydolności serca lub nerek. Leczenie należy przerwać w przypadku wystąpienia żółtaczki lub pogorszenia czynności wątroby, znacznego wzrostu ciśnienia tętniczego krwi, nowego rzutu bólów głowy typu migrenowego oraz ciąży. HTZ zwiększa gęstość obrazów mammograficznych, co może utrudniać radiologiczne stwierdzenie raka piersi. HTZ zwiększa ryzyko rozwoju choroby zakrzepowo-zatorowej żył i zatory tętnic. Ryzyko choroby zakrzepowo-zatorowej może wzrastać przy dłuższym unieruchomieniu, poważnym urazie lub rozległej operacji. Należy przerwać stosowanie preparatu na 4-6 tyg. przed planowanym długotrwałym unieruchomieniem po zabiegach, zwłaszcza operacjach w obrębie jamy brzusznej lub operacjach ortopedycznych na kończynach dolnych. Nie należy wznawiać leczenia przed całkowitym uruchomieniem pacjentki. Kobiety z tendencją do rozwoju ostudy powinny unikać ekspozycji na słońce i promieniowanie UV w czasie stosowania preparatu. Ze względu na zawartość laktozy, pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją glukozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy oraz będący na diecie pozbawionej laktozy nie powinni stosować preparatu. Lek nie jest wskazany dla dzieci i młodzieży.

Angeliq - ciąża i laktacja:

Nie stosować w ciąży i okresie karmienia piersią.

Angeliq - działania niepożądane:

Bardzo często: ból piersi, plamienia i krwawienia w środku cyklu. Często: ból brzucha, nudności, powiększenie brzucha; osłabienie, obrzęk miejscowy; ból głowy; depresja, chwiejność emocjonalna, nerwowość; powiększenie się mięśniaków macicy, łagodne nowotwory szyjki macicy, upławy, łagodne nowotwory piersi, powiększenie piersi, zaburzenia miesiączkowania, upławy. Niezbyt często: ból pleców, ból w kończynach, bóle stawów, kurcze mięśni; zwiększenie lub zmniejszenie masy ciała, anoreksja, zwiększony apetyt, hiperlipidemia; zaburzenia snu, niepokój, zmniejszenie libido; parestezje, zaburzenia koncentracji, zawroty głowy; zaburzenia oka, zaburzenia widzenia; palpitacje; zator, zakrzepica żylna, nadciśnienie, migrena, zakrzepowe zapalenie żył, żylaki; duszność; zaburzenia żołądkowo-jelitowe, biegunka, zaparcie, wymioty, suchość w jamie ustnej, wzdęcie, zaburzenia smaku; nieprawidłowe wyniki prób wątrobowych; zaburzenia ze strony skóry i włosów, trądzik, łysienie, świąd, wysypka, hirsutyzm; zaburzenia dróg moczowych, zakażenia dróg moczowych; rak piersi, hiperplazja endometrium, łagodny nowotwór macicy, dysplazja piersi, zaburzenia macicy, zaburzenia jajników, zaburzenia szyjki macicy, ból miednicy, zaburzenia w obrębie pochwy i sromu, kandydoza pochwy, zapalenie pochwy, suchość pochwy; uogólnione lub miejscowe obrzęki, ból w klatce piersiowej, złe samopoczucie, zwiększona potliwość. Rzadko: niedokrwistość; zawroty głowy pochodzenia błędnikowego; szum w uszach; kamica żółciowa; ból mięśniowy; dreszcze. Obserwowano również: rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, ostuda, zapalenie krwotoczne skóry.

Angeliq - interakcje:

Fenobarbital, fenytoina, karbamazepina, ryfampicyna, ryfabutyna, newirapina, efawirenz, rytonawir, nelfinawir i preparaty zawierające wyciąg z dziurawca nasilają metabolizm estrogenów i progestagenów.

Angeliq - dawkowanie:

Doustnie: 1 tabl. dziennie o stałej porze. W przypadku pominięcia tabl. należy przyjąć ją tak szybko jak to możliwe; jeśli upłynęło więcej niż 24 h nie ma potrzeby przyjmowania dodatkowej tabl. Kobiety, które dotąd nie stosowały hormonalnej terapii zastępczej oraz kobiety, które dotychczas stosowały w sposób ciągły inny złożony preparat do HTZ, mogą rozpocząć leczenie w dowolnym czasie. Kobiety dotychczas stosujące cykliczną lub ciągłą sekwencyjną terapię HTZ powinny rozpocząć leczenie w następnym dniu po zakończeniu poprzedniego cyklu.

Angeliq - uwagi:

Przed rozpoczęciem leczenia lub ponownym wprowadzeniem HTZ należy zebrać pełny wywiad lekarski, w tym rodzinny. W czasie leczenia zaleca się okresowe badania kontrolne. W celu rozpoczęcia i kontynuacji leczenia należy stosować najmniejszą dawkę skuteczną przez jak najkrótszy czas. Należy kontrolować stężenie triglicerydów we krwi u pacjentek, u których stwierdzono podwyższone stężenie triglicerydów. Podczas pierwszego cyklu leczenia należy monitorować poziom potasu u pacjentek z niewydolnością nerek i wyjściowym poziomem potasu we krwi sięgającym górnej granicy normy, szczególnie podczas równoczesnego stosowania leków oszczędzających potas lub antagonistów aldosteronu.

Angeliq-pobierz ulotkę

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.

Dowiedz się więcej na temat zdrowia

Subskrybuj newsletter Dimedic i otrzymuj najciekawsze informacje oraz aktualne oferty.

Administratorem danych osobowych jest Dimedic Ltd. z siedzibą w Newcastle upon Tyne, 104 Close, Quayside, NE1 3RF, United Kingdom, e-mail: office@dimedic.eu. Z Administratorem możesz skontaktować się za pośrednictwem powołanego przez niego inspektora ochrony danych pod adresem: dpo@dimedic.eu. Dane będą przetwarzane w celu wysyłki Newslettera. Przetwarzanie jest niezbędne w celu realizacji umowy o świadczenie usługi. Podanie danych jest warunkiem udzielenia subskrypcji Newslettera, a ich niepodanie uniemożliwi jej udzielenie. Dane będą przechowywane do chwili zakończenia przez użytkownika subskrypcji Newslettera. Każdej osobie przysługuje prawo do żądania dostępu do swoich danych osobowych, ich sprostowania, usunięcia, ograniczenia przetwarzania oraz ich przenoszenia. Każdej osobie przysługuje prawo do wniesienia skargi do organu nadzorczego oraz cofnięcia zgody w dowolnym momencie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania, którego dokonano na podstawie zgody przed jej cofnięciem. Każdej osobie przysługuje prawo do wniesienia sprzeciwu wobec przetwarzania jej danych osobowych na podstawie prawnie uzasadnionego interesu administratora, a także sprzeciwu wobec przetwarzania jej danych osobowych na potrzeby marketingu.
Partnerzy i regulatorzy serwisu: