Spis treści:
1. Pełna nazwa produktu, dawka, postać produktu
2. Wielkość opakowania
3. Skład. Substancje czynne i pomocnicze
4. Jak działa lek Bellapan? Właściwości
5. Wskazania do stosowania
6. Przeciwwskazania. Kiedy nie stosować leku?
7. Poinformuj lekarza przed zastosowaniem. Środki ostrożności
8. Dawkowanie leku Bellapan
9. Jak przyjmować lek Bellapan z jedzeniem i piciem?
10. Połączenie leku Bellapan z alkoholem
11. Wpływ leku Bellapan na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn
12. Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią
13. Działania niepożądane i możliwe powikłania
14. Interakcje z innymi lekami
15. Sposób przechowywania leku Bellapan
16. Nazwa producenta

Pełna nazwa produktu, dawka, postać produktu

BELLAPAN, 0,25 mg, tabletki

Wielkość opakowania

Opakowanie zawiera 20 tabletek w pojemniku w tekturowym pudełku.

Skład. Substancje czynne i pomocnicze

Substancją czynną leku jest zespół alkaloidów tropanowych. Jedna tabletka zawiera: 0,25 mg alkaloidów tropanowych w przeliczeniu na atropiny siarczan.

 

Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, skrobia ziemniaczana, dekstryna, talk, magnezu stearynian.

Jak działa lek Bellapan? Właściwości

Bellapan zawiera substancję czynną alkaloidy tropanowe (głównym alkaloidem jest atropina).
Atropina wykazuje szereg działań na organizm, m.in.:

 

• zmniejsza napięcie mięśni gładkich przewodu pokarmowego, dróg żółciowych, moczowodów oraz pęcherza moczowego,
• hamuje wydzielanie gruczołów potowych, łzowych, ślinowych, śluzowych,
• nieznacznie rozszerza oskrzela,
• powoduje przyspieszenie pracy serca, oraz rozszerzenie naczyń krwionośnych skóry, powodując jej zaczerwienienie,
• rozszerza źrenice, poraża akomodację oka (pogarsza ostrość widzenia), podwyższa ciśnienie płynu w gałce ocznej,
• w zależności od dawki może powodować stan pobudzenia ruchowego, niepokój lub depresję.

Wskazania do stosowania

Lek Bellapan stosuje się w następujących przypadkach:

 

• skurcze w przewodzie pokarmowym (kolka żołądkowa lub jelitowa),
• skurcz dróg żółciowych,
• skurcz dróg moczowych,
• konieczność zmniejszenia wytwarzania śliny oraz wydzieliny oskrzelowej.

Przeciwwskazania. Kiedy nie stosować leku?

• jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na atropinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
• jeśli pacjent ma jaskrę,
• jeśli pacjent ma astmę oskrzelową,
• jeśli pacjent ma schorzenia powodujące niedrożność dróg moczowych,
• jeśli pacjent ma schorzenia powodujące niedrożność przewodu pokarmowego (jak np. zwężenie odźwiernika),
• jeśli pacjent ma tachykardię (przyspieszone bicie serca),
• jeśli pacjent ma niewydolność krążenia,
• jeśli pacjent ma wrzodziejące zapalenie jelita grubego,
• jeśli pacjentka jest w ciąży lub w okresie karmienia piersią.

Poinformuj lekarza przed zastosowaniem. Środki ostrożności

U mężczyzn z rozrostem gruczołu krokowego mogą nasilać się dolegliwości związane z oddawaniem moczu, jak np.: silne parcie na pęcherz, ból w podbrzuszu, uczucie niecałkowitego opróżniania pęcherza. Jeśli takie objawy wystąpią, pacjent powinien odstawić lek i skontaktować się z lekarzem.

 

Dawkowanie leku Bellapan

Dawkowanie oraz sposób leczenia są zawsze indywidualnie ustalane przez lekarza. Stosuj się do jego zaleceń.

 

Dorośli

Stosowanie u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat 1 do 2 tabletek 2 do 3 razy na dobę.

 

Dzieci

Leku Bellapan nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

 

Sposób podania

Lek należy przyjmować doustnie, popijając wodą.

 

Jak długo stosować lek?

Czas trwania przyjmowania leku Bellapan określa lekarz prowadzący.

 

Przekroczenie zalecanej dawki leku lub jej pominięcie

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Bellapan

 

W razie przyjęcia dawki leku większej niż zalecana, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza. Mogą wystąpić następujące objawy przedawkowania:

• zmniejszenie wydzielania śliny i potu,
• podwójne widzenie, rozszerzenie źrenic, nadwrażliwość oka na światło (światłowstręt),
• zaczerwienienia skóry, wysypka,
• nadmiernie podwyższona temperatura ciała, ból głowy,
• przyspieszone bicie serca (tachykardia), kołatanie serca (nierówne, szybkie bicie serca),
• pobudzenie ruchowe,
• zaburzenia orientacji dotyczące czasu, miejsca, sytuacji lub własnej osoby (dezorientacja),
• zaburzenia równowagi, chwiejny chód (ataksja),
• omamy (spostrzeganie nieistniejących przedmiotów, osób),
• zaburzenia mowy,
• majaczenie (delirium),
• drgawki, śpiączka.

 

Pominięcie zastosowania leku Bellapan

 

W przypadku pominięcia dawki leku, należy przyjąć lek tak szybko, jak to jest możliwe. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Jak przyjmować lek Bellapan z jedzeniem i piciem?

Bellapan można przyjmować niezależnie od posiłku.

Połączenie leku Bellapan z alkoholem

Ulotka nie określa możliwych interakcji między lekiem Bellapan a spożyciem alkoholu.

Wpływ leku Bellapan na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn

Bellapan może powodować zaburzenia widzenia, dlatego nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn w trakcie jego przyjmowania.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

• Bellapan może być stosowany w okresie ciąży tylko wtedy, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad ewentualnym zagrożeniem dla płodu.
• Leku Bellapan nie należy stosować w okresie karmienia piersią, ponieważ lek przenika do mleka matki.

Działania niepożądane i możliwe powikłania

Stosowanie leku Bellapan, jak każdego innego leku, może wiązać się z działaniami niepożądanymi, choć nie muszą one wystąpić u każdej osoby.

 

Mogą wystąpić następujące objawy niepożądane:

 

• suchość błon śluzowych i skóry,
• zaczerwienienie skóry,
• zaparcia,
• zaburzenia widzenia, jak np. nieostre widzenie (zaburzenie akomodacji oka),
• rozszerzenie źrenic,
• zwiększenie ciśnienia płynu w gałce ocznej,
• pobudzenie lub depresja (w zależności od dawki),
• omamy wzrokowe (spostrzeganie nieistniejących przedmiotów, osób).

Interakcje z innymi lekami

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

 

Leki, które nasilają działanie atropiny:

• amantadyna (lek przeciwwirusowy stosowany w leczeniu grypy),
• chinidyna (lek stosowany w celu unormowania nieprawidłowej pracy serca),
• niektóre leki przeciwhistaminowe (leki przeciwuczuleniowe stosowane w leczeniu, m.in. alergii),
• niektóre leki stosowane w leczeniu choroby Parkinsona (np. lewodopa),
• pochodne fenotiazyny (leki stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych głównie schizofrenii),
• leki stosowane w leczeniu depresji (trójcykliczne leki przeciwdepresyjne oraz inhibitory MAO),
• meperydyna (lek przeciwbólowy),
• neuroleptyki (leki stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych głównie schizofrenii oraz innych psychoz).

 

Atropina może powodować przyspieszenie wchłaniania niektórych leków przyjętych doustnie, jak np.:

• metoklopramid (lek o działaniu przeciwwymiotnym),
• inhibitory cholinoesterazy (leki stosowane w leczeniu choroby Alzeimera),
• parasympatykomimetyki (leki stosowane w leczeniu, m.in. jaskry).

 

Atropina może powodować zwolnienie wchłaniania niektórych leków przyjętych doustnie, jak np.:

• atenolol (lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, choroby niedokrwiennej serca oraz zaburzeń pracy serca),
• digoksyna (lek zwany glikozydem nasercowym stosowany w leczeniu niewydolności serca i zaburzeń pracy serca),
• diuretyki tiazydowe (leki zwiększające wytwarzanie moczu),
• cymetydyna (lek stosowany w leczeniu choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy).

Sposób przechowywania leku Bellapan

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25°C.

Nie stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, które nie są już potrzebne. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Informacji o zamiennikach może udzielić lekarz lub farmaceuta. Dokumentację leku (ulotkę i ChPL) znajdziesz na www.rejestry.ezdrowie.gov.pl/rpl/search/public

Przed użyciem leku przeczytaj ulotkę dołączoną do opakowania. Niniejszy opis może nie obejmować pełnej informacji zawartej w ulotce.

Nazwa producenta

Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Farmapol Sp. z o.o.